КАЛИЕВ ПЕРМАНГАНАТ 20 ГР

20 Г · 20 ГР

КАЛИЕВ ПЕРМАНГАНАТ 20 ГРКРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА1. Търговско име на лекарствения продукт POTASSIUM PERMANGANATE2. Количествен и качествен съставНаименование на съставката Potassium PermanganateКоличество в една опаковка 20 gФармакопея Ph. Eur 43. Лекарствена формаПрах за дермален разтвор.4. Клинични данни4.1. ПоказанияВъншно под формата на воден разтвор за дезинфекция на рани.4.2. Дозировка и начин на употребаВъншно: за дезинфекция във вид на воден разтвор 0,01% до 0,1% (получения разтвор трябва да е с бледорозов цвят). Употреба: свободно нанасяне с подходящ памучен тампон или по указание на лекар.4.3. Противопоказания Свръхчувствителност към калиевия перманганат.4.4. Специални предупреждения и специални предпазни мерки при употребаДа не се прилага неразтворен!Да се съхранява на място недостъпно за деца!Да се избягва контакт с очите!Желателно е да се използва ежедневен разтвор!4.5. Лекарствени и други взаимодействия Не са известни.4.6. Бременност и кърменеНяма данни.4.7. Ефекти върху способността за шофиране и работа с машиниНе са известни.4.8. Нежелани лекарствени реакцииВъзможна е проява на алергични реакции.4.9. Предозиране Директно приложен и като разтвор с висока концентрация предизвиква некроза на тъканите.5. Фармакологични данни5.1. Фармакодинамични свойства (фармако-терапевтична група, механизъм на действие, фармакодинамични ефекти)При контакт на калиев перманганат с органични материи се отделя кислород в атомно състояние, което определя антисептичното му и дезодориращо действие.5.2. Фармакокинетични свойства (абсорбция разпределение, биотрансформация, елиминиране)Не се резорбира през кожата и лигавицата.5.3. Предклинични данни за безопасностНяма данни.6. Фармацевтични данни6.1. Списък на помощните вещества и техните количестваНяма.6.2. Физико-химични несъвместимостиНе се наблюдават6.3. Срок на годност5 (пет) години.6.4. Специални условия за съхранениеВ оригинални опаковки, на сухо и защитено от пряка слънчева светлина място, при температура под 25°С.6.5. Данни за опаковкатаСтъклена бутилка по 20 g ± 2 д.6.5.1. Първична опаковкаКоличеството 20 д се дозира в стъклени бутилки с полиетиленови капачки на винт.Върху бутилката се залепя етикет съгласно Наредба 7/22.06.2000 г. МЗ/ДВ бр. 54 от 2000 г.

LekCheck показва само ценова информация и не предоставя медицински съвети. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди употреба.