ЗИРТЕК Д / ZIRTEC-D Х 6 ТАБЛ ТАБЛЕТКИ

Cetirizine · 6 ТАБЛ

ЗИРТЕК Д / ZIRTEC-D Х 6 ТАБЛ ТАБЛЕТКИ Листовка: информация за потребителяЗиртек-D 5 mg/ 120 mg таблетки c удължено освобождаване Zyrtec-D 5 mg /120 mg prolonged-release tabletsцетиризинов дихидрохлорид/псевдоефедринов хидрохлорид (cetirizine dihydrochloride/pseudoephedrine hydrochloride)Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация.Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4.Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.Какво съдържа тази листовка1. Какво представлява Зиртек-D и за какво се използва2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек-D3. Как да приемате Зиртек-D4. Възможни нежелани реакции5. Как да съхранявате Зиртек-D6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация1. Какво представлява Зиртек-D и за какво се използваЗиртек-D е комбинирано противоалергично средство.Зиртек-D е показан за лечение на симптомите на сезонен и целогодишен алергичен ринит, като запушване на носа, кихане, ринорея (отделяне на секрет от носа), сърбеж на носа и очите.Зиртек-D трябва да се прилага, когато се изискват както противоалергичните свойства на цетиризинов дихидрохлорид, така и на действието на псевдоефедринов хидрохлорид да отпушва носа.2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зиртек-DНе приемайте Зиртек-DАко сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), към ефедрин или пиперазиниАко сте с високо кръвно налягане и тежко увреждане на съдовете на сърцетоАко сте с тежко нарушение на бъбречната дейностАко сте с нарушена функция на щитовидната жлезаАко сте с тежки нарушения на сърдечния ритъмАко имате тумор, наречен феохромоцитомАко имате повишено вътреочно наляганеАко имате проблеми с уриниранетоАко сте с мозъчен инсултАко сте с повишен риск от поява на мозъчен кръвоизливЗиртек-D е противопоказан при пациенти, лекувани едновременно с:дихидроерготаминмоноаминооксидазни (МАО) инхибитори (антидепрееанти) до 2 седмици след тяхнотоПредупреждения и предпазни меркиГоворете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Зиртек-D.При употребата на Зиртек-D може да възникнат внезапна коремна болка или кървене от ректума, вследствие възпаление на червата (исхемичен колит). Ако тези симптоми на стомашно-чревния тракт се появят при вас, спрете приема на Зиртек-D и информирайте Вашия лекар, или незабавно потърсете спешна медицинска помощ (вж. точка 4).Деца и юношиЗиртек-D е противопоказан при деца на възраст под 12 години.Други лекарства и Знртек-DМоля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.Зиртек-D с храна, напитки и алкохолВие може да приемате Зиртек-D с или без храна. Не приемайте Зиртек-D с алкохол.Бременност, кърмене и фертилитетАко сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство.Не приемайте Зиртек-D, ако сте бременна или кърмите.Шофиране и работа с машиниЗиртек-D в препоръчваната доза не се очаква да предизвиква сънливост или влошаване на вниманието. Не шофирайте и не работете с потенциално опасни машини, ако се чувствате сънливи или замаяни, както и ако сте превишили препоръчваната доза, употребявали сте алкохол или депресанти (средства, потискащи ЦНС).Зиртек-D съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.3. Как да приемате Зиртек-DВинаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.Таблетката трябва да се поглъща с чаша течност.Таблетката трябва да се приема цяла, без да се дъвче или чупи. спиране.Препоръчителната доза при възрастни, деца и юноши на възраст над 12 години е 1 таблетка двапъти дневно (сутрин и вечер).Употреба при деца и юношиУпотребата на Зиртек-D е противопоказна при деца на възраст под 12 години.Пациенти с умерено до тежко бъбречно или чернодробно уврежданеПри пациенти с умерено бъбречно или чернодробно увреждане, дозата трябва да се намали до една таблетка на ден.Ако прецените, че ефектът на Зиртек-D е твърде слаб или прекадено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар.Продължителност на лечениетоПродължителността на лечението не трябва да надвишава периода на симптомите, като не трябва да надвишава 2 до 3 седмици. При облекчаване на назалните симптоми, ако е необходимо, лечението трябва да бъде продължено с цетиризин.Ако сте приели повече от необходимата доза Зиртек-DУведомете незабавно Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимите таблетки.След предозиране със Зиртек-D, лечението е симптоматично и поддържащо, като се имат предвид всички едновременно приети лекарства. Ако не настъпи спонтанно повръщане, то трябва да се предизвика. Препоръчва се стомашна промивка. Няма специфичен антидот (противоотрова). Цетиризин и псевдоефедрин се елиминират незначително при хемодиализа.Ако сте пропуснали да приемете Зиртек-DНе вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. Възможни нежелани реакцииКакто всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Чести: може да засегнат 1 до 10 на 100 пациентинервност, безсъниесветовъртеж, замаяност, главоболие, сънливостускорен пулссухота в устата, гаденеумораНечести: може да засегнат 1 до 10 на всеки 1000 пациентибезпокойство, тревожностРедки: може да засегнат 1 до 10 на всеки 10000 пациентисвръхчувствителност (включително анафилактичен шок)халюцинацииконвулсии, треморнарушения на ритъма на сърцетобледност, повишено артериално кръвно наляганеповръщанепроменена чернодробна функция (повишаване на някои ензими)суха кожа, обрив, повишено изпотяване, сърбежзатруднено и болезнено уриниранеМного редки: може да засегнат до 1 на 10000 пациентипсихозапромяна на вкуса, мозъчно-съдов инцидент (инсулт)циркулаторен колапс (циркулаторни нарушения)възпаление на червата, вследствие на недостатъчен приток на кръв (исхемичен колит)фиксиран лекарствен обривсериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото (ангионевротичен оток)С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотатанарушение на очите (нарушение на акомодацията), замъглено зрение, необичайно разширяване на зениците, болка в очите, нарушение на зрението, необичайна непоносимост към възприемането на светлинасърцебиенезатруднено дишане (диспнея)тежки кожни реакции, характеризиращи се с треска и многобройни малки, повърхностни гнойни мехурчета, който се появяват върху голям зачервен участъкеректилна дисфункцияизолирани случаи на възпаление на черния дроб (хепатит) са докладвани, когато цетиризин е прилаган самостоятелно.Съобщаване на нежелани реакцииАко получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:Изпълнителна агенция по лекарстватаул. „Дамян Груев "№ 8, 1303 СофияТел.:+35 928903417уебсайт: www.bda.bgКато съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.5. Как да съхранявате Зиртек-DДа се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.6. Съдържание на опаковката и допълнителна информацияКакво съдържа Зиртек-DАктивните вещества са: цетиризинов дихидрохлорид и псевдоефедринов хидрохлорид.Другите съставки са:Ядро на таблетката: хипромелоза, микрокристална целулоза, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий. Филмово покритие; Опадрай Y-1-7000, който се състои от: хипромелова (Е464), титанов диоксид (Е 171), макрогол 400.Зиртек-D таблетки са опаковани в блистери и поставени в картонени кутии. Всяка таблетка съдържа 5 mg цетиризинов дихидрохлорид с незабавно освобождаване и 120 mg псевдоефедринов хидрохлорид с удължено освобождаване.Как изглежда Зиртек-D и какво съдържа опаковкатаЗиртек-D са бели до почти бели, кръгли, двойно-изпъкнали филмирани таблетки.Опаковки с 6 таблетки.Притежател на разрешението за употребаUCB Pharma GmbH, ГерманияПроизводителAesica Pharmaceuticals S.r.l., ИталияЗа допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба:Ю СИ БИ България ЕООД, тел.: 02 962 30 49Дата на последно преразглеждане на листовката: 06/2019

LekCheck показва само ценова информация и не предоставя медицински съвети. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди употреба.